國產原子吸收光譜儀是一臺集空心陰極燈背景校正、火焰原子吸收法、氣動氫化物的原子吸收法、石墨爐原子吸收法、原子發射法、紫外/可見分子吸收法和流動注射儀功能于一身的大型精密分析儀器。它被廣泛地應用于地質、冶金、采礦、石油、化工、機械、農業、食品、醫藥、衛生、防疫、環保、制藥等國民經濟各個領域，它是各科研院所、大專院校及相關企業不可少的高精密的分析儀器。主要用來分析金屬元素、半金屬元素和堿土元素（原子吸收法、氫化物原子吸收法、石墨爐原子吸收法、和原子發射法等）而部分非金屬元素和有機物質則可用分子吸收法來做。本儀器對某些元素的測定含量可達九個數量級，是一臺高精密分析儀器。

 　　國產原子吸收光譜儀是一種用于分析化學元素的儀器，主要用于定量分析和定性分析。原子吸收光譜儀可以測定金屬和非金屬元素，如氫、氧、氮、硅等，以及汞、銀、銅、鐵、鋅、鈣、鈉、鋁等元素的含量。

　　工作原理

　　是利用原子在激發弧或火焰等能量源作用下，電子從基態躍遷到激發態并再次躍遷回基態時，釋放出的特定波長的光譜線進行分析化學元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態，成為游離態，當元素處于激發態時，通過光的吸收將其轉換為原子態。原子態的能量與光子能量之間具有非常特定的關系，這種關系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　原理

　　基于原子在激發器或火焰等能量源作用下，電子從基態躍遷到激發態并再次躍遷回到基態時，釋放出的波長的光譜線進行分析化學元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態，成為游離態，當元素處于激發態時，通過光的吸收將其轉換為原子態。原子態的能量和光子能量之間有非常特定的關系，這種關系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　分析原理

　　當分析原子吸收光譜儀處于工作狀態時，原子譜線通過光源射向樣品，經過樣品后光在檢測器處測量。光源通常是的氙閃光燈，具有不同的特定波長區域。光線通過樣品的過程中，它被樣品中的原子所吸收，這些原子被激發到高光子能級。隨著激發電子返回到基態，這些原子釋放出能量，并放出特定波長的光子，該光子由光譜儀探測和測量，并計算出樣品中該元素的濃度。

　　構造原理

　　國產原子吸收光譜儀通常由三部分組成。第一部分是能夠產生譜線的光源，一些的氙氣燈被創建用于分析不同的元素。第二部分是樣品的位置，樣品通常是液體或固體，但是樣品必須被轉換為氣態才能進行分析化學元素。第三部分構成則是光譜儀本身，它包含檢測器、光管、過濾器和緩沖區等，通過計算機來計算出樣品中的各個元素的含量。

　　工作條件

　　原子吸收光譜儀的工作條件需要考慮到空氣流量、加熱時間和長度、懸掛樣品的位置以及統計單元的大小。這些工作條件對于挑選和測量元素的準確性至關重要。

　　空氣流量

　　空氣流量管理對于元素的濃度測量是非常重要的。當使用原子吸收光譜儀進行分析時，必須確保空氣流量的穩定性和恒定性。空氣流量被設計為保持穩定并隨光源一起輸出，以確保原子樣品中元素的準確性。

　　加熱時間和長度

　　加熱時間和加熱長度通常是在元素轉變為氣態進入光譜儀之前所需的時間和長度。元素樣品需要充分加熱，以便轉變為氣態，以便進行分析。加熱時間和長度的準確性對于元素的分析至關重要，因為必須要確保元素樣品與粒子準確匹配。

　　懸掛樣品的位置

　　懸掛樣品的位置是確定元素含量的關鍵因素之一。當液態或固態樣品被轉化為氣態時，必須確保樣品的位置與樣品粒子的位置相匹配。

　　統計單元的大小

　　統計單元的大小（也稱為焦距）是發射光譜測量儀器在轉化原子的光譜線時用于測量波長的儀器。焦距通常與波長范圍的寬度成反比。焦距的大小對于證明光譜儀測量的準確性非常關鍵。

　　優點

　　· 國產原子吸收光譜儀可以進行快速，精確的分析。

　　· 分析化學元素的準確性較高，通常是微克級別。

　　· 可以獨立分析不同元素的濃度和含量。

　　· 原子吸收光譜儀通常比其他分析化學元素的測量方法更快。

　　· 分析化學元素的分析可以在高溫，高壓下進行。

　　· 原子吸收光譜儀可以測量非常小的分析樣品。

　　國產原子吸收光譜儀的特點大致可以歸結如下：

　　1.檢出限低：火焰原子吸收光譜法的檢出限約為ng/ml級，石墨爐原子吸收光譜法的檢出限可達到10-14-1013g。

　　2.選擇性好：原子吸收光譜是元素的固有特征，這是其選擇性好的根本原因。

　　3.精密度高：原子吸收光譜的強度取決于自由基態原子數N°、N。受溫度變化的影響很小，原子吸收系數k，隨溫度V變化而變化，這是原子吸收光譜法精密度高于原子發射光譜的一個原因。在火焰原子吸收光譜法中，測量的是平衡信號，減少了火焰組分和分析原子隨時間變化大所帶來的不利影響。

　　4.抗干擾能力強：原子吸收線數目少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。

　　5.應用范圍廣：適用分析的元素范圍廣，可以分析周期表中絕大多數的金屬元素和非金屬元素。

　　6.用樣量小：火焰原子吸收光譜法的進樣量為3~6ml/min，采用微量進樣時，進樣量可小至10~50ul。石墨爐原子吸收光譜法，液體的進樣量為10~20ul，固體的進樣量為毫克級。